| メディシノバ・インク |
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喘息の急性発作に対する効果を評価する臨床開発プログラムを開始
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(
2006/6/13
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メディシノバ・インクは、ＭＮ−２２１の喘息の急性発作の治療に関する新たな臨床開発プログラムを開始する。ＭＮ−２２１は、高い選択性を有するβ２ アドレナリン・リセプター作動薬である当社開発化合物。
医療機関で喘息発作を治療するのにＭＮ−２２１の径静脈製剤が最適であるとの調査結果を踏まえ、開発に着手。メディシノバの第８番目の臨床試験に入るプロジェクトとして、喘息患者を対象とするフェーズ２ 臨床試験を２００６年度中に米国で開始する予定。
一般的に用いられているβアドレナリン作動薬は、心臓循環器にも影響を与えることがある。ＭＮ−２２１は選択的にβ２リセプターに働くため、心臓にはほとんど影響を及ぼさずに気管支拡張効果のみを速やかに認めることが予想される。
ＭＮ−２２１は、メディシノバ・インクがキッセイ薬品からライセンス導入したβ２ アドレナリン・リセプター作動薬。現在、切迫早産の治療薬として開発が進められており、今後は喘息の急性発作の治療効果も評価していく予定。
メディシノバ・インクは様々な疾患領域の新規医薬品の導入・開発・販売に特化する製薬企業。メディシノバ・インクの開発パイプラインは、全般性不安障害、多発性硬化症、間質性膀胱炎、喘息重積状態、切迫早産、固形癌、尿失禁などを適応とする臨床試験段階にある６つの化合物を含む。
http://www.medicinova.jp/outline/mn221.html
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喘息の急性発作に対する効果を評価する臨床開発プログラムを開始
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2006/6/13
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メディシノバ・インクは、ＭＮ−２２１の喘息の急性発作の治療に関する新たな臨床開発プログラムを開始する。ＭＮ−２２１は、高い選択性を有するβ２ アドレナリン・リセプター作動薬である当社開発化合物。
医療機関で喘息発作を治療するのにＭＮ−２２１の径静脈製剤が最適であるとの調査結果を踏まえ、開発に着手。メディシノバの第８番目の臨床試験に入るプロジェクトとして、喘息患者を対象とするフェーズ２ 臨床試験を２００６年度中に米国で開始する予定。
一般的に用いられているβアドレナリン作動薬は、心臓循環器にも影響を与えることがある。ＭＮ−２２１は選択的にβ２リセプターに働くため、心臓にはほとんど影響を及ぼさずに気管支拡張効果のみを速やかに認めることが予想される。
ＭＮ−２２１は、メディシノバ・インクがキッセイ薬品からライセンス導入したβ２ アドレナリン・リセプター作動薬。現在、切迫早産の治療薬として開発が進められており、今後は喘息の急性発作の治療効果も評価していく予定。
メディシノバ・インクは様々な疾患領域の新規医薬品の導入・開発・販売に特化する製薬企業。メディシノバ・インクの開発パイプラインは、全般性不安障害、多発性硬化症、間質性膀胱炎、喘息重積状態、切迫早産、固形癌、尿失禁などを適応とする臨床試験段階にある６つの化合物を含む。
http://www.medicinova.jp/outline/mn221.html
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メディシノバ・インク http://www.medicinova.com/ ********************************************************
業 種 医薬品
市 場 ヘラクレス
承認日 2005/01/06 公開予定日 2005/02/08
【事業内容】 医薬品候補品に関するライセンスの取得及び当該ライセンスに基づく医薬品の開発等
■本店所在地：カリフォルニア州サンディエゴ市スウィート950,ラ・ホイヤ・ヴィレッジ・ドライブ4350
会社設立年月日 2000年9月26日
社長名 清泉貴志
ホームページ http://www.medicinova.com/
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「ＫＵＲ−１２４６」の米社への技術導出契約を締結
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(
2004/2/25
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キッセイ薬品工業は、キッセイ薬品が創製した選択的β２アドレナリン受容体刺激剤についての独占的開発、販売権をメディシノバ社に供与する契約を締結した。
ＫＵＲ−１２４６は子宮平滑筋に存在するβ２アドレナリン受容体を選択的に刺激し、子宮の収縮を抑制することにより早産を防止する薬剤。キッセイ薬品は、産婦人科領域を重点領域の一つと位置付け新薬の研究開発を進めている。
○メディシノバ社（ＭｅｄｉｃｉＮｏｖａ， Ｉｎｃ．）
メディシノバ社は新薬候補化合物を導入し、欧米を中心に開発を行うベンチャー企業。現在抗癌剤、喘息用剤などの新薬の開発をＣＲＯなどの外部資源を効率的に活用し進めている。
本社： アメリカ・カリフォルニア州
設立： ２０００年９月
代表取締役社長： 清泉貴志
従業員数： １０人
ＵＲＬ： http://www.medicinova.com/
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